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Table 3 Histone marks present in scleroderma-associated haplotypes

From: Broadening our understanding of genetic risk for scleroderma/systemic sclerosis by querying the chromatin architecture surrounding the risk haplotypes

Haplotype Block

SNP

B cell

Fibroblast

HUVEC

Monocyte

T cell

H3K27ac

H3K4me1

H3K4me3

H3K27ac

H3K4me1

H3K4me3

H3K27ac

H3K4me1

H3K4me3

H3K27ac

H3K4me1

H3K4me3

H3K27ac

H3K4me1

H3K4me3

p val

 

0.002

0.018

0.186

0.030

0.006

0.015

0.041

0.068

0.180

0.003

0.007

0.010

0.008

0.025

0.089

chr1:67340123–67361333

rs3790567

Y

chr1:167448647–167467063

rs2056626

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

chr1:173222336–173287411

rs2205960

Y

Y

Y

Y

Y

chr2:191035723–191071078

rs3821236

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

chr3:159907604–159976265

rs77583790

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

chr6:106181815–106339294

rs9373839

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

chr6:137849452–137921300

rs5029939

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

chr7:128945562–129071820

rs10488631

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

chr15:74751897–74821981

rs1378942

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

chr16:85956661–85958099

rs11642873

chr19:18068862–18092777

rs2305743

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

Y

  1. “Y” indicates histone mark for given cell type was present within that haplotype block; “–” if mark is absent. Marks that occur at statistically greater than expected frequency (p < 0.01) are denoted with
  2. chr chromosome, rs reference SNP cluster ID, SNP single nucleotide polymorphism, Y yes, HUVEC human umbilical vein endothelial cell